Ibrutinib 伊布替尼 億珂 Ibrutinib(Imbruvica)

藥物類型:小分子

適應癥:淋巴瘤  華氏巨球蛋白血癥

靶點:BTK 

是否上市:FDA批準 國內已上市

研發公司: 艾伯維(美國),強生(美國)共同研發 

藥品概述

伊布替尼于2013年11月13日獲FDA批準上市,用于治療
1.單藥適用于既往至少接受過一種治療的套細胞淋巴瘤患者的治療。
2.單藥治療初治及復發的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者的治療。
3.單藥或與利妥昔單抗聯合治療初治及復發的華氏巨球蛋白血癥。

伊布替尼是第一種布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑,可以與BTK活性位點中心形成共價鍵,從而抑制BTK活性。

簡要說明書

 伊布替尼Ibrutinib(IMBRUVICA®)說明書
藥物: 伊布替尼Ibrutinib
中國上市情況: 已上市
靶點: BTK
治療:

1.單藥適用于既往至少接受過一種治療的套細胞淋巴瘤患者的治療。
2.單藥治療初治及復發的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者的治療。
3.單藥或與利妥昔單抗聯合治療初治及復發的華氏巨球蛋白血癥。

參考用法用量: 治療 MCL 的推薦劑量為 560mg(4 粒 140mg 的膠囊),每日一次;治療CLL/SLL 的推薦劑量為 420mg(3 粒 140mg 的膠囊),每日一次。
不良反應: 出血,感染,血細胞減少,間質性肺疾病,房顫,白細胞淤滯,高血壓,繼發惡性腫瘤,腫瘤溶解綜合征

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