Crizotinib 克唑替尼 賽可瑞 Crizotinib(Xalkori) (1066)

藥物類型:ALK抑制劑

適應癥:非小細胞肺癌(NSCLC)

靶點:ALK  MET  ROS1  MST1R 

是否上市:FDA批準 國內已上市

研發公司: 輝瑞制藥(美國)

藥品概述

克唑替尼于2011年8月26日獲FDA批準上市,并于2014年9月18日獲CFDA批準上市,用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者的治療和ROS1陽性的晚期NSCLC患者的治療。

克唑替尼發明人是華裔科學家崔景榮博士,該藥是首個ALK抑制劑,可以抑制ALK和ROS1融合導致的異常激活,可抑制腫瘤細胞增殖。

簡要說明書

克唑替尼(Crizotinib) 說明書
藥物: 克唑替尼(Crizotinib)
官方價格參考: 醫保價:15600/盒
中國上市情況: 克唑替尼已上市
靶點: ALK,MET,ROS1
治療: 1.間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者的治療。
2.ROS1陽性的晚期NSCLC患者的治療。
參考用法用量: 克唑替尼膠囊的推薦劑量為250mg 口服,每日兩次,直至疾病進展或患者無法耐受。對于無需透析的嚴重腎損害(肌酐清除率<30ml/分鐘)患者,克唑替尼膠囊的推薦劑量為250 mg 口服,每日一次。膠囊應整粒吞服。克唑替尼膠囊與食物同服或不同服均可。若漏服一劑克唑替尼膠囊,則補服漏服劑量的藥物,除非距下次服藥時間短于6 小時。如果在服藥后嘔吐,則在正常時間服用下一劑藥物。
不良反應: 肝毒性,間質性肺病/非感染性肺炎,QT 間期延長,心動過緩。

臨床招募

  • [尚未招募] CT-707用于中國ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者的II期臨床研究
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